27.01.2011

Stéphane Coulon, alias Gaspard a des attaches en Saône-et-Loire.

822184430.jpgMâconnais, Stéphane Coulon qui vient de faire son entrée dans Plus belle la vie où il interprète le personnage de Gaspard, est le parrain de l’association Un monde pour Jade de Marcilly-lès-Buxy.

Né à Mâcon, Stéphane Coulon est « tombé » dans le métier en intégrant une troupe de café-théâtre alors qu’il faisait ses études à Dijon. Après une formation au cours Florent et au studio Pygmalion, il a joué au théâtre, dans des courts métrages mais également dans plusieurs séries télé (Profilage, les Bleus, Diane, femme flic, etc.)


Le voilà aujourd’hui intégré pour quelques semaines dans la troupe de comédiens du feuilleton à succès Plus belle la vie dans lequel il joue le rôle de Gaspard : « Je suis ce que l’on appelle un guest. Je me suis marié avec Johanna, une actrice récurrente de la série qui revient au Mistral avec une intrigue. Je sais que, pour moi, le tournage s’arrête le 11 février, mais je ne sais même pas comment mon personnage finit ! On tourne un épisode par jour et on ne connaît le scénario qu’une semaine à l’avance. »

Depuis son apparition dans la série le 10 janvier dernier, Stéphane Coulon est une vedette : « On me reconnaît dans la rue, je ne suis pas trop habitué. » Mais cette toute nouvelle notoriété, il a décidé de la mettre de la mettre au service de Jade Tripa, sa nièce de trois ans qui habite Marcilly-lès-Buxy : « Quand ma sœur Cécile et son mari Manuel m’ont demandé de parrainer l’association, forcément, j’ai accepté. Vous allez me dire que tous les comédiens ont une association. Mais moi, je n’ai pas eu besoin de chercher pour la trouver ! » Jade, atteinte du syndrome de Rett, une maladie rare, a besoin d’équipements adaptés et coûteux.

Ses parents se battent pour récolter des fonds et aider la recherche : « Ma petite sœur m’impressionne. Je ne savais pas qu’elle avait autant de force en elle. » Le tonton est très proche de sa nièce : « Je ne suis pas tous les jours auprès d’elle. Mais quand je la vois, j’essaye de la faire rire et dès que je peux je la prends dans mes bras. Certains jours, elle me reconnaît, d’autres fois non. Le plus dur, c’est de ne pas savoir ce qu’elle ressent, c’est de ne pas comprendre pourquoi elle pleure, par exemple. Ce n’est pas facile à accepter. C’est une maladie dont on ne sait pas grand-chose, on ne sait pas comment elle évolue. Mais je souhaite que Jade puisse marcher un jour et qu’elle puisse communiquer. À travers Jade, je tente d’aider toutes les petites filles qui ont la même maladie. »

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